记者昨天从合肥高新区获悉，11月18日，由安徽智飞龙科马公司和中科院微生物所联合研发的“重组新型冠状病毒疫苗（CHO 细胞）”在湖南湘潭县启动III期临床试验。据悉，这是国内首个启动III期临床试验的重组亚单位疫苗。
据了解，该疫苗于2020年6月19日获得国家药品监督管理局批准开展临床试验。为了评估新冠疫苗的安全性和免疫原性，从6月23日开始，在北京市、重庆市、湖南省三地招募18岁以上的健康成年人，相继开展了随机、双盲、安慰剂对照的I、II期临床试验。
10月22日，安徽智飞龙科马公司对获得的I、II期临床试验安全性和免疫原性关键数据进行揭盲，结果符合预期，该疫苗在I、II期临床试验中显示了很好的安全性和免疫原性，可进一步开展下一步临床试验。11月4日，国家药品监督管理局药审中心召开了该疫苗III期临床试验方案沟通交流咨询会，III期临床方案获得完善和确认，安徽智飞龙科马公司依此按照申报的临床方案开展国际多中心III期临床试验。
安徽智飞龙科马公司新冠疫苗III期临床试验在18周岁及以上人群中开展，采取随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心临床试验。共计划招募29000人。11月18日，在湖南湘潭县开始国内部分的III期临床试验，国外预计本月下旬将首先在乌兹别克斯坦开始III期临床试验，印度尼西亚、巴基斯坦、厄瓜多尔也将陆续开始III期临床试验。
据了解，安徽智飞龙科马公司已于9月获得了药品生产许可证变更，增加了重组新型冠状疫苗事项，新冠疫苗车间已于同月投入使用，试生产顺利，年产可达3亿剂以上。（记者 赵俊松）
