上海生物医药产业发展再添新动力。25日，由上海市科创办牵头举行的首次大规模上海市生物医药产业推介会传出好消息，最新成立的申康临床研究促进发展中心，加上即将落户张江科学城的两个国家级审评长三角分中心，将助力本地生物医药企业进一步缩短新药研发周期，降低研发成本，加快原创新药的上市步伐。
临床试验是创新药研发的关键环节，是制约在研新药临床价值和上市速度的一大因素。上海医疗资源丰富，有着得天独厚的临床试验条件。但由于种种原因，本土生物医药企业往往要到外地开展临床试验，当天到场的100多家生物医药企业中就有不少。上海细胞治疗集团有限公司 注册项目总监许付透露， “我们最新研发针对淋巴癌的一款CART产品，已进入一期临床。相关试验在天津血液病医院进行。”到外地做临床试验环节较多，成本也大，是企业无奈的选择。
为加强临床资源全市统筹，进一步提升临床研究和转化能力，今年6月，申康中心成立临床研究促进发展中心，整合全市39家市级医院资源，打造专业化、集约型、枢纽型的临床研究平台。“很多生物医药企业不太清楚哪些医院拥有更多适合新药临床的适应症，也不了解哪些医院拥有最适合的临床试验团队，我们能聚集市级医院资源精准匹配，有助于药物研发高质量高效率地完成临床试验。”据临促中心主任钱碧云估计，本地药企本地临床，可以帮助新药上市缩短研发周期，大约能节约35％到50％的时间。
据介绍，临床研究促进发展中心成立短短2个多月已初见成效。例如，拓石药业自主研发的肿瘤免疫抗体新药进入临床试验，计划在全球开展多中心的临床研究。通过申康中心的医联大数据平台协助，扩大了临床受试者的规模和范围
与此同时，上海药品审评政策也有新的突破——国家药品审评和医疗器械审评长三角分中心将落户张江科学城。上海科创办执行副主任彭崧说，“两个中心设立后，本来要送国家药监总局的部分药品和器械审评，可以在上海就地审评。如此一来，大大缩短了审评的时间，流程，新药上市速度还将再提速。”（记者 马亚宁）
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