凭借自主创新，这家企业拥有100余项国内外授权专利。
微创医疗科学有限公司旗下专注于创新脑血管疾病治疗方案的子公司——微创脑科学昨天完成1.5亿美元融资，引入了多家战略投资机构。微创脑科学总裁谢志永表示，这家上海企业将持续拓广、拓深产品线，围绕出血性、缺血性、通路性产品形成体系性规划, 解决临床未被满足的需求，为全球脑血管病患者提供更多医疗方案。
在全球，脑卒中是仅次于心血管疾病的致死原因，中国的脑卒中发病率更是高居全球首位。过去30年里，我国脑卒中发病率在上升，并呈现出年轻化趋势。随着我国卒中中心建设进入快车道，临床对于神经介入产品的需求日益迫切与多元。
微创脑科学起源于2012年成立的微创神通医疗科技（上海）有限公司。作为国内最早进入神经介入领域的医疗器械公司之一，神通医疗成立以来，专注于神经介入治疗技术探索和产品研发，先后开发了中国神经介入领域的第一款脑血管支架APOLLO颅内动脉支架系统、全球首款颅内覆膜支架WILLIS颅内覆膜支架系统、国内首款血流导向装置Tubridge血管重建装置等8款自主研发的三类医疗器械，拥有国内企业中最完善的脑卒中介入产品线。
在缺血性脑血管病治疗领域，APOLLO颅内动脉支架系统可用于治疗症状性颅内动脉粥样硬化性狭窄，是国内第一款专用颅内狭窄支架，填补了国内在缺血性卒中介入治疗领域的空白。Bridge椎动脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统采用独特的载药设计方式，让药物释放更精准，可显著降低支架内再狭窄，并减少血栓事件。
在出血性卒中的治疗领域，神通医疗既有可用于治疗颅内大型及巨大型动脉瘤的Tubridge血管重建装置，也有用于治疗颅内动脉壁缺损型疾病的WILLIS颅内覆膜支架系统。2020年，随着NUMEN弹簧圈栓塞系统与NUMEN FR解脱控制器在国内获批上市，神通医疗的出血性卒中产品线更加完整。目前，NUMEN与NUMEN FR已获得欧盟CE认证、美国食品药品监督管理局（FDA）以及韩国食品药品安全部的上市批准，并完成了首例海外植入。
在通路类辅助产品线方面，神通医疗也拥有U-track颅内支撑导管系统、Fastrack微导管系统等产品布局。如今，这家企业的产品已覆盖国内31个省区市，进入约2000家医院，共计救治约10万名危重患者。多款产品已获得海外注册证，将在未来的临床应用中为更多患者改善或重塑生命。
凭借自主创新，这家企业拥有100余项国内外授权专利，获得了上海市专利示范企业、上海市专精特新企业、上海市科技小巨人企业、上海市品牌培育示范企业等认证，并被评定为高新技术企业。
与此同时，微创脑科学也在全球范围内积极开展合作，整合海内外前沿技术，打造国际化创新平台。今年5月，微创脑科学战略投资了以色列公司Rapid Medical并成为其第一大股东，形成了更完整、更多样化的出、缺血产品组合，推动产品在全球市场加快应用。其中，Rapid Medical主打产品Tigertriever支架型取栓装置已通过中国国家药品监督管理总局的创新医疗器械特别审查申请，进入了特别审查程序“绿色通道”。
“微创脑科学在神经介入医疗器械行业深耕多年，已成长为具有全球化布局的脑卒中全解方案提供者，在产品的自主研发及产业化方面打下了坚实的基础。”微创脑科学常务副总裁兼工程技术中心主任王亦群说，“神经介入医疗器械的创新与临床技术的发展相辅相成，有互相推进的重要意义。本轮战略合作者的引入，将为公司未来研发、生产及产业拓展提供更多资源。”（记者 俞陶然）
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