高血压是一种常见的心血管疾病，可能增加其他严重合并症风险。尽管现在有足够有效的降压药选择，但部分高血压人群仍对现有降压药缺乏反应或不耐受，促使进一步研究高血压的其他治疗靶点和策略。近期，北京大学研究人员发现了高血压的潜在治疗靶点。研究成果发表在《Cell Reports Medicine》期刊，论文标题为“Targeting cytokine-like protein FAM3D lowers blood pressure in hypertension”。
该研究团队通过病例对照研究和小鼠模型发现，序列相似家族3成员D（FAM3D）在高血压患者中升高，与高血压发病率呈正相关，FAM3D缺乏可显著改善小鼠血管紧张素II（AngII）诱导的高血压。机制研究结果显示，FAM3D直接导致内皮型一氧化氮合酶（eNOS）解偶联并损害内皮依赖性血管舒张，甲酰基肽受体1 和2（FPR1和FPR2）的拮抗或氧化应激的抑制会减弱FAM3D诱导的eNOS解偶联。通过腺相关病毒载体特异性敲除内皮细胞中的FAM3D或给予FAM3D中和抗体，可显著逆转内皮功能障碍，改善高血压。
该研究发现FAM3D是高血压的潜在治疗靶点，为高血压的治疗提供新思路。
注：此研究成果摘自《Cell Reports Medicine》杂志，文章内容不代表本网站观点和立场，仅供参考。
