近日，美国霍普金斯大学等科研机构的科研人员在Cell上发表了题为“Transcription Increases the Cooperativity of Ribonucleoprotein Assembly”的文章，揭示了转录增加核糖核蛋白组装的协同作用
新生核糖体的合成始于rRNA转录，并遵循有序的5'至3'方向合成。科研人员开发了一个单分子平台，可以实时观察核糖体蛋白-RNA复合物的共转录组装，并可同时监测转录和蛋白质与延长转录本的关联。科研人员意外发现：早期组装蛋白uS4仅短暂结合新生的前16S rRNA，这可能是由于在转录过程中rRNA发生了非天然折叠。只有存在其他核糖体蛋白的情况下，uS4的稳定结合才变得更有可能，这些核糖体蛋白通过更早形成的组装中间体来结合uS4蛋白的上游和下游。科研人员提出，通过多种蛋白质对延长的RNA进行动态采样可以防止异源核糖核蛋白（ribonucleoprotein，RNP）折叠，从而防止组装出现问题，并在转录时间窗口内启动组装。
该研究揭示了转录耦合RNP组装的共同特性。（摘译自Cell, Published: 21 November 2019）
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