近日，美国维克弗里斯特医学院的科研人员在Nature Communications上发表了题为“An inhalable nanoparticulate STING agonist synergizes with radiotherapy to confer long-term control of lung metastases”的文章，开发了一种可吸入的纳米颗粒，与放疗结合形成新的免疫疗法系统，用以治疗转移性肺肿瘤。
越来越多的证据表明，肿瘤微环境具有免疫抑制作用。因此，减轻肿瘤的免疫抑制对于诱导持续的抗肿瘤免疫至关重要。既有研究主要涉及肿瘤内注射的方法，在本研究中，科研人员开发了一种针对肺部抗原呈递细胞（antigen presenting cells，APC）的可吸入纳米颗粒免疫疗法系统，以增强对肺转移肿瘤的抗癌免疫力。在肺转移的小鼠模型中吸入载有STING（stimulator of interferon genes，干扰素刺激基因编码的蛋白）激动剂——环状单磷酸鸟嘌呤-腺苷单磷酸（cyclic guanosine monophosphate–adenosine monophosphate，NP-cGAMP）的磷脂酰丝氨酸涂层脂质体，可以使NP-cGAMP快速分布到肺部，随后被APCs吸收而不会引起免疫病理学反应。NP-cGAMP旨在增强cGAMP的胞质释放，从而刺激APCs中的STING信号传导和I型干扰素产生，导致多灶性肺转移中促炎性肿瘤微环境的产生。此外，分次放疗与吸入的NP-cGAMP对肺部肿瘤进行协同作用，会引发全身性抗癌免疫力，控制双肺转移，并延长小鼠的存活时间。（摘译自Nature Communications, Published: 8 Nov 2019）
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