2004年，欧盟颁布了关于人体组织和细胞的质量与安全标准指令，规定了在欧盟使用的人体组织和细胞，如骨髓、生殖细胞、角膜、皮肤等的质量安全标准，并将采取单一编码识别制度。2016年10月6日，欧委会推出了基于网络的欧盟标准编码平台，帮助有关部门和医务人员在欧盟追踪捐献的组织和细胞。
新的标准代码成为改善患者安全的重要工具，因其能使组织和细胞从捐献者到受者进行全程追踪，一旦出现质量或安全问题可及时采取措施，包括必要时迅速撤回所有来自同一供体的组织和细胞。
欧盟编码平台包含欧盟内授权的所有2800家人体组织和细胞相关机构以及组织和细胞产品编码类别的信息，为用户提供了一个免费，简单，高效的编码工具，并考虑了小规模、非营利的人体组织细胞机构的需求。
根据指令，欧盟成员国于2016年10月29日前将关于单一欧洲编码的规定转换成国内法，并自2017年4月29日实施。
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