11月12-15日，由中国抗癌协会主办，中山大学肿瘤防治中心、广东省抗癌协会承办，国际抗癌联盟、中国整合医学发展战略研究院协办的2020中国肿瘤学大会（CCO）在广州召开。医悦汇旗下《对话大咖》栏目邀请中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授担任访谈嘉宾，分享目前我国抗肿瘤新药临床研究的现状。
医悦汇：癌症是危害人类健康的重大疾病，开发抗肿瘤新药是临床迫切的需要，目前我国抗肿瘤新药临床研究的现状是怎样的呢？
石远凯教授：在肿瘤内科治疗当中不断开发新的、有效的、安全的抗肿瘤新药是发展肿瘤内科治疗的核心和基础。上世纪40年代，氮芥治疗淋巴瘤开启了现代肿瘤内科治疗，到了上世纪90年代，利妥昔单抗 CD20单克隆抗体的出现让肿瘤的治疗步入了分子靶向治疗时代。最近这几年以PD-1、PD-L1为代表的免疫治疗进入到了临床，使肿瘤的内科治疗步入了免疫治疗时代。每一个时代都给病人的治疗效果带来了显著的获益，同时也改善了病人的生存。
免疫治疗、靶向治疗和传统的化学药物治疗比起相比来，精确性更强，治疗的安全性更好，治疗的效果也更好，所以引领了最近这些年肿瘤内科治疗发展的方向。最近几年我们国产的抗癌新药的研发进入了一个快速的发展时期，从“九五”期间国家设立1035工程来全面布局我们国家药物研发体系的建立，到“十五”特别是“十一五”国家设立重大新药创制科技重大专项以来，我们国家药物的创新能力和研发能力得到了显著的发展。这些年越来越多的国产抗癌新药进入临床试验，并且有一些已经上市并造福中国的癌症患者。正是这些国产的抗癌新药，使我们众多的癌症病人用相对低廉的价格得到了最新、最好的治疗，为我们的病人带来了实实在在的福祉，同时也促进了中国生物医药产业的发展。
医悦汇：在我国抗肿瘤新药临床研究发展的进程中，对年轻的从业人员有哪些新的要求？
石远凯教授：新药研发是一个庞大的系统工程，在整个过程中，临床研究耗时最长，花费最多。同时临床研究也决定了药物的成败，是药物研发整个过程当中最关键最核心最有决定意义的环节，而这个环节需要众多的人员参加，包括临床医生、临床研究者，还有药物的临床研究发起者，也就是申办方，还有提供临床实验相关配套服务的第三方提供服务的组织，包括CRO公司，包括生物检测公司，还有数据统计公司等等，每一方的参与都不可或缺。正是由于大家共同的努力，共同的付出，才使临床研究能够顺利的推进，从而最后完成预定的研究任务。所以在这个过程当中，我觉得最重要的是要不断的培养具有专业素质的创新型人才，特别是对于年轻一代的培养，是保证临床试验高水平、可持续发展的非常重要的先决条件。
医悦汇：您是2020 CCO淋巴瘤分会场的主席，也是淋巴瘤专委会的主委，能给我们简单介绍一下本次会议的亮点有哪些？
石远凯教授：淋巴瘤专委会是抗癌协会成立最早的专业委员会之一，上个世纪80年代，在我们的前辈们的共同努力下，成立了中国抗癌协会淋巴瘤专业委员会，到现在我已经是第5届的主任委员了。肿瘤内科治疗，无论是传统的细胞毒类药物，还是后来的分子靶向药物，以及最近这几年以PD1、PDL1为代表的免疫治疗药物，都是从淋巴瘤的治疗开始最早获得成功，并且显示出非常良好的临床效果的，从而引领了后来相关领域药物治疗的发展以及其他的肿瘤领域的药物治疗发展。所以淋巴瘤内科发展在肿瘤内科的发展历史上是具有代表性的，具有引领性的示范作用的。最近这些年在淋巴瘤治疗中除了传统的细胞毒的药物继续发挥作用以外，靶向药物还有免疫治疗药物在淋巴瘤的治疗上显示了非常不错的疗效。为淋巴瘤病人带来了新的治疗选择，和传统的化疗药物相比，无论是靶向治疗药物还是免疫治疗药物，它的安全性都有了很大的提高，所以病人在接受治疗过程当中，生活质量有了更好的保证，适应最近这些年淋巴瘤治疗的发展。
我们这一次淋巴瘤专委会的学术活动，主要是安排了最近这些年国内国际淋巴瘤治疗领域的最新进展成果的学术交流，特别是我们国家自主研发的新的抗淋巴瘤药物取得的重要的临床结果。比如西达本胺治疗外周体细胞淋巴瘤、PD-1、PD-L1单抗治疗霍奇金淋巴瘤，比如国产的生物类似药利妥西单抗的生物类似药治疗淋巴瘤等，都在中国的临床研究方面取得了一些重要的临床研究结果。其中有一些结果已经在国际权威的肿瘤学专业期刊上发表，也改写了中国乃至全球的肿瘤治疗淋巴瘤治疗的指南。我们希望这些研究成果能够尽快的转化到实际的临床应用当中，造福更多的中国的淋巴瘤病人。这次淋巴瘤分会场从诊断到治疗到转化研究，汇聚了国内从事淋巴瘤研究最顶级的专家，来共同分享彼此的学术观点，来分享国内外的学术研究的最新成果。（医悦汇）
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