在国家重点研发计划“蛋白质机器与生命过程调控”重点专项的支持下，“信号转导过程中蛋白质机器的活细胞标记与在体调控”项目取得重要进展，首次报道了志贺氏痢疾杆菌的效应蛋白IpaH9.8抑制宿主清除细菌的分子机制。
鸟苷酸结合蛋白（GBP）家族在抵抗病毒、病菌以及弓形虫的感染中都起到关键作用。但到目前为止，关于病原菌是如何应对和拮抗GBP家族蛋白介导的天然免疫防御尚未有明确报道。北京生命科学研究所邵峰研究员课题组发现，志贺氏痢疾杆菌的效应蛋白IpaH9.8能够通过泛素化并降解宿主细胞内的GBP，抑制宿主的免疫反应，从而促进病原菌在宿主内的生存和增殖。该研究还发现GBP蛋白在细菌感染时会聚集到细菌周围并导致细菌发生不正常的形变进而发挥抗细菌作用。
该研究揭示了病原菌抵抗宿主天然免疫的识别和攻击的新机制，为进一步深入研究宿主与病原菌的相互作用提供了新策略。相关研究结果在2017年10月《自然》（Nature）杂志上发表。
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