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中国科学院生物物理所和动物所研究团队合作取得衰老研究新进展

   2018-11-22 互联网综合消息
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核心提示:随着研究的深入,越来越多的长寿基因被发现,如APOE、Klotho、FOXO3和Sirtuin蛋白家族基因。其中最著名的基
  随着研究的深入,越来越多的长寿基因被发现,如APOE、Klotho、FOXO3和Sirtuin蛋白家族基因。其中最著名的基因是Sirtuin蛋白家族基因。Sirtuin蛋白家族是一类从酵母到人类高度保守的去乙酰化酶,并与寿命调控相关。除酿酒酵母外,在小鼠等哺乳动物体内,科学家已经发现了7个Sir2的同源基因,即SIRT1至SIRT7。由于受限于基因编辑技术等原因,调控衰老的基因开关此前从未在猴子或人类细胞水平被开启或关闭。
  中国科学院生物物理所及动物所研究团队结合人类干细胞和基因编辑技术发现SIRT6的缺失导致人间充质干细胞稳态失衡。随后,该研究团队首次实现了SIRT6在非人灵长类动物中的全身敲除,获得了世界上首例特定长寿基因敲除的食蟹猴模型,发现SIRT6是调控灵长类动物产前发育的关键分子开关,揭示了灵长类动物与啮齿类动物在衰老调节通路方面的差异。比较SIRT6敲除食蟹猴和野生型新生猴子器官发现SIRT6可以通过去乙酰化H19印记调控区的组蛋白来反式抑制H19的表达,进而影响神经分化的正常程序。相关研究成果近期已在Nature杂志发表,该工作由中科院生物物理所刘光慧研究员、中科院动物所曲静研究员、李伟研究员、及胡宝洋研究员合作完成。
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