苯胺作为重要的化工原料，广泛应用于染料、医药、农药、炸药、橡胶硫化促进剂等领域。目前全球对苯胺年需求量高达500万吨以上。而环己酮作为己内酰胺和尼龙的重要前体，全球年需求量也达到500万吨。传统的工业方法需要不同的工艺分别制备这两种重要的化工产品，而且反应条件苛刻。
碳碳键是组成有机化合物最基本的化学键，其高键能长期以来限制了烷基芳烃的转化，基于C-C键的活化一直受到化学家的广泛关注，是最具挑战性的研究领域之一。天然药物及仿生药物国家重点实验室焦宁团队利用他们的“氮合反应”策略，创新性地实现了烷基芳烃经过碳碳键断裂引入氮原子、氧原子的新途径，同时解决了传统硝化/还原方法中富电子取代苯胺的选择性以及缺电子苯胺的合成难题。他们首次完成了环己基苯转化为苯胺和环己酮的新反应，从而有望为石油产品中碳氢化合物的高附加值转化和利用开发提供新的工艺，该方法也可以用于复杂分子及药物的合成与修饰，为药物先导化合物的发现及新药创制提供简洁高效的合成基础。
相关研究成果近期在国际著名学术期刊Nature Chemistry上发表。该研究工作加深了对惰性碳碳键活化及转化的理解，为芳烃类大宗化工原料的利用提供了新思路，有望为医药、材料等领域重要的基础原料芳胺及环己酮的制备提供新策略、新工艺。
该工作得到了“973”项目、国家自然科学基金委重点项目等项目的资助。
免责声明：本网转载自其它媒体的文章，目的在于弘扬科技创新精神，传递更多科技创新信息，并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责，在此我们谨向原作者和原媒体致以崇高敬意。如果您认为本站文章侵犯了您的版权，请与我们联系，我们将第一时间删除。
